Китайские ученые разработали систему редактирования гена MEF2C, который, по их словам, «сильно связан» с расстройством аутистического спектра (РАС). У получивших специальную инъекцию мышей зарегистрировали снижение симптомов РАС. Об этом в понедельник, 4 декабря, пишет китайское издание South China Morning Post (SCMP) cо ссылкой на опубликованную учеными научную статью.
Исследователи из Шанхая разработали уникальную систему редактирования генома, с помощью которой удалось успешно модифицировать ДНК мышей с мутацией, аналогичной той, которая встречается у людей с расстройством аутистического спектра (РАС).
В статье говорится, что для исследований были выведены специальные мыши с мутацией в гене MEF2C, который, по их словам, «сильно связан» с этим расстройством. Так, мутации в этом гене вызывают нарушения развития, проблемы с речью, повторяющееся поведение и эпилепсию, цитирует SCMP РБК. У мышей, получивших специальную инъекцию, зарегистрировали снижение поведения, связанного с РАС.
Как пишет SCMP, изучая клетки мозга мышей, исследователи обнаружили, что AeCBE смогла «выполнить ремонт» по всему мозгу с точностью около 20%, чего было достаточно, чтобы повысить уровень белка MEF2C. Лечение успешно восстановило уровень белка MEF2C в нескольких областях мозга и обратило вспять поведенческие отклонения у мышей с мутацией MEF2C, говорится в статье.
При этом ученые подчеркивают, что потенциальный метод лечения может быть использован не только для пациентов с РАС, но и с другими генетическими нарушениями нервного развития.
Фото: Roman Pilipey/EPA
