В 2024 году на закупку факторов свертывания крови (веществ, повышающих свертываемость крови) было выделено 23,2 млн леев, сообщает минздрав. Они предназначены для применения в лечении редкой болезни — гемофилии.
В Республике Молдова под наблюдением врачей находятся 50 детей и 170 взрослых, больных гемофилией. Детям медицинскую помощь оказывают в отделении гематологии Института матери и ребенка, взрослым — в отделении гематологии Института онкологии. Лечение предоставляется бесплатно и приобретается из централизованных источников, планируемых министерством здравоохранения.
- Гемофилия — редкое заболевание, считающееся наиболее тяжелым из коагулопатий, которое проявляется кровоизлияниями, вызванными недостатком факторов свертывания крови. Лечение заключается в замене дефицитного фактора путем введения концентратов фактора VIII или IX для остановки кровотечения.
В марте этого года была утверждена Национальная программа по редким заболеваниям на 2024-2028 годы, призванная обеспечить справедливый доступ к услугам ранней диагностики, лечения и реабилитации для людей с редкими заболеваниями.
Реализация программы позволит расширить охват специализированными наркологическими и реабилитационными услугами при ряде редких заболеваний, в том числе гемофилии, на 25% по сравнению с 2023 годом.
Фото: иллюстративное
Ранее по теме: