Правительство на сегодняшнем заседании утвердило Национальную программу лечения редких заболеваний на 2024-2028 годы. Документ направлен на обеспечение равного доступа к услугам ранней диагностики, лечения и реабилитации для всех людей с редкими заболеваниями, а также развитие международного сотрудничества в научных исследованиях, с тем, чтобы к 2028 году в стране была создана интегрированная система медицинских услуг для пациентов с редкими заболеваниями, соответствующаяя европейским стандартам.
Реализация программы позволит расширить на 25%, по сравнению с 2023 годом, охват специфическим лечением и реабилитационными услугами при ряде редких заболеваний (органическая ацидурия, семейная средиземноморская лихорадка, гемофилия, муковисцидоз).
Документ предусматривает также увеличение на 25% числа выявляемых редких заболеваний к 2028 году.
Кроме того, утверждение программы будет способствовать увеличению на 25% до 2028 года числа препаратов, используемых для лечения редких заболеваний и снизить уровень преждевременной смертности, вызванной этими заболеваниями.
В настоящее время в Республике Молдова практически полностью диагностируются и контролируются следующие редкие заболевания: фенилкетонурия, миодистрофия Дюшенна и болезнь Вильсона-Коновалова. Всего планируется расширить спектр диагностики и мониторинга около 30 заболеваний.
В Молдове зарегистрировано около 2 500 пациентов с редкими заболеваниями, более половины из них — дети.
Фото иллюстративное
Читайте также:
